Los hermanos Matallanas contaron las acciones solidarias que emprendieron a raíz de que a Carlos, uno de ellos, le diagnosticaran la ELA. Javier explicó la crudeza de esta enfermedad incurable y a cuántas personas afectan en España. “Nos hemos vuelto activistas en la búsqueda de una cura para esto, porque no existe. Ahora mismo es una sentencia. Quizás a Carlos no le dé tiempo y queremos que a otros sí. Atrapar a esta asesina. Todos los eventos que hacemos es para recaudar fondos para Fundela, quien se dedica a la investigación sobre esto”, abordó.
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